CAS 912265-93-1

5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912265-93-1
分子式C12H16N2O5
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid CAS 912265-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 912265-93-1。分子式 C12H16N2O5，分子量 268.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 912265-93-1 对应的化合物（英文标识 5-(tert-Butoxy)carbonyl-4H,5H,6H,7H-1,2oxazolo4,5-cpyridine-3-carboxylic acid），化学式 C12H16N2O5，相对分子质量 268.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（5- (tert-Butoxy)carbonyl -4H,5H,6H,7H- 1,2 oxazolo 4,5-c pyridine-3-carboxylic acid，CAS 912265-93-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O5
分子量268.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116206261 A, 授权公告日 2020-09-25.
  2. Stevens L M, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9184745 B2, 2022-11-27.
  3. Schröder R, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10717068 B2, 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 352, (11), 5320-5333.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 454, (5), 4563-4568.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 324, (4), 6540-6564.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 479, (3), 9072-9079.

Related tert Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...