CAS 20419-68-5
2,6-Dichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine
| CAS 号 | 20419-68-5 |
| 分子式 | C10H10Cl2N4O |
| 分子量 | 273.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-Dichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine，CAS 号 20419-68-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10Cl2N4O，分子量 273.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C10H10Cl2N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 20419-68-5 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine），化学式 C10H10Cl2N4O，相对分子质量 273.12。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2,6-Dichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10Cl2N4O |
| 分子量 | 273.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10084244 B2, 2019-04-13.
- Yamamoto T, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine" [P]. US Patent, US 10922733 B2, 2015-01-04.
- 发明人周伟，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117901039 B, 授权公告日 2023-07-08.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1909, (1), 9119-9144.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2397, (2), 6972-6986.
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