CAS 524924-26-3
2,5-Dichloro-N-(pyridin-3-yl)thiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 524924-26-3 |
| 分子式 | C10H6Cl2N2OS |
| 分子量 | 273.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,5-Dichloro-N-(pyridin-3-yl)thiophene-3-carboxamide，CAS 524924-26-3），分子式 C10H6Cl2N2OS，分子量 273.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为273.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H6Cl2N2OS 的（2,5-Dichloro-N-(pyridin-3-yl)thiophene-3-carboxamide），其CAS登记号是 524924-26-3，分子量为 273.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：（2,5-Dichloro-N-(pyridin-3-yl)thiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6Cl2N2OS |
| 分子量 | 273.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111190464 A, 授权公告日 2017-05-25.
- Jørgensen K, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(pyridin-3-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3321403 A1, 2023-10-23.
- Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(pyridin-3-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3300871 A1, 2015-07-12.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2443, 2680-2689.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 100, (11), 8792-8818.
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