CAS 1038340-35-0

1-((Difluoromethyl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038340-35-0
分子式C5H10F2N2O2S
分子量200.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Difluoromethyl)sulfonyl)piperazine CAS 1038340-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((Difluoromethyl)sulfonyl)piperazine，CAS 号 1038340-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H10F2N2O2S，分子量 200.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为200.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-((Difluoromethyl)sulfonyl)piperazine），CAS注册编号 1038340-35-0，化学分子式为 C5H10F2N2O2S，分子量 200.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-((Difluoromethyl)sulfonyl)piperazine，CAS 1038340-35-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10F2N2O2S
分子量200.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3823868 A1, 2023-02-06.
  2. 发明人胡光，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-((Difluoromethyl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117972685 B, 授权公告日 2015-04-17.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Difluoromethyl)sulfonyl)piperazine" [P]. US Patent, US 9461988 B2, 2019-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 674, (8), 5624-5631.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 457, 9149-9178.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Difluoromethyl)sulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1563, (7), 8963-8978.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1824, (9), 5304-5307.

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