CAS 1038358-79-0

5-(1-Chloroethyl)-3-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038358-79-0
分子式C6H6ClN5O
分子量199.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Chloroethyl)-3-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1038358-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(1-Chloroethyl)-3-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1038358-79-0），分子式 C6H6ClN5O，分子量 199.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（5-(1-Chloroethyl)-3-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1038358-79-0，化学分子式为 C6H6ClN5O，分子量 199.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为199.60 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1038358-79-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClN5O
分子量199.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108966743 A, 授权公告日 2023-11-04.
  2. 发明人杨光，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(1-Chloroethyl)-3-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237746 A, 授权公告日 2024-09-11.
  3. Kumar R, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Chloroethyl)-3-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9512997 B2, 2017-06-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 863, (5), 3388-3408.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 802, 9051-9081.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Chloroethyl)-3-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1886, 3613-3641.

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