CAS 1388100-37-5

(S)-2,2-dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1388100-37-5
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2-dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1388100-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2,2-dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 号 1388100-37-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16F3N，分子量 231.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2,2-dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1388100-37-5，化学分子式为 C12H16F3N，分子量 231.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1388100-37-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10969370 B2, 2021-06-19.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-2,2-dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117457211 B, 授权公告日 2018-02-11.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2-dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112874861 B, 授权公告日 2024-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 910, (12), 724-728.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1680, 1130-1153.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2-dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1636, (5), 4222-4229.

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