CAS 1389389-49-4

(S)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389389-49-4
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1389389-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 号 1389389-49-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16F3N，分子量 231.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1389389-49-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），化学式 C12H16F3N，相对分子质量 231.26。 依据分子式为 C12H16F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1389389-49-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3597079 A1, 2015-07-08.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110895498 B, 授权公告日 2015-01-19.
  3. 发明人周伟，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115749774 B, 授权公告日 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 556, 8930-8957.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 976, (11), 7620-7641.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1288, (5), 3891-3916.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 158, (8), 5940-5953.

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