CAS 1038368-39-6

2-((1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038368-39-6
分子式C10H13Cl2NO
分子量234.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol CAS 1038368-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1038368-39-6 对应的（2-((1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13Cl2NO，分子量 234.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13Cl2NO 的（2-((1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1038368-39-6，分子量为 234.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1038368-39-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2NO
分子量234.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3213262 A1, 2023-03-13.
  2. 发明人郭海燕，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113537281 B, 授权公告日 2022-06-14.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114704054 A, 授权公告日 2024-04-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1494, 8476-8483.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2253, 4750-4756.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 226, (12), 7977-8001.

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