CAS 1038368-91-0

2-((1-(2,5-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038368-91-0
分子式C10H13Cl2NO
分子量234.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(2,5-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol CAS 1038368-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-(2,5-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol，CAS 号 1038368-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13Cl2NO，分子量 234.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13Cl2NO 的（2-((1-(2,5-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1038368-91-0，分子量为 234.12 g/mol。 依据分子式为 C10H13Cl2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-(2,5-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2NO
分子量234.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113016065 B, 授权公告日 2018-06-07.
  2. Chen K W, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-((1-(2,5-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10924294 B2, 2018-07-24.
  3. 发明人陈志强，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(2,5-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110336105 B, 授权公告日 2020-07-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2188, 5859-5878.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1273, (10), 7760-7767.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(2,5-Dichlorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2156, 4282-4302.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 478, (3), 1669-1684.

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