CAS 1038389-86-4

Ethyl 8-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038389-86-4
分子式C11H8BrF3N2O2
分子量337.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate CAS 1038389-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 8-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 1038389-86-4），分子式 C11H8BrF3N2O2，分子量 337.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H8BrF3N2O2 的（Ethyl 8-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1038389-86-4，分子量为 337.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（Ethyl 8-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylate，CAS 1038389-86-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8BrF3N2O2
分子量337.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406453 A, 授权公告日 2019-05-12.
  2. 发明人何建平，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604056 B, 授权公告日 2016-10-10.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108132540 A, 授权公告日 2024-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2077, (2), 65-75.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1871, (7), 7934-7951.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1932, 4428-4440.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2159, 7927-7939.

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