CAS 1355171-40-2

Ethyl 3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355171-40-2
分子式C11H8BrF3N2O2
分子量337.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1355171-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 1355171-40-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8BrF3N2O2，分子量 337.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1355171-40-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），化学式 C11H8BrF3N2O2，相对分子质量 337.09。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（Ethyl 3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8BrF3N2O2
分子量337.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574720 A, 授权公告日 2025-12-16.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110308522 A, 授权公告日 2015-12-06.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108082497 B, 授权公告日 2017-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2184, 8456-8477.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1273, (6), 8035-8049.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1271, 4657-4667.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 792, 2980-3000.

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