CAS 103854-71-3

1-Butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103854-71-3
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 103854-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 103854-71-3 对应的（1-Butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H12N2O3 的（1-Butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 103854-71-3，分子量为 196.20 g/mol。 （分子式 C9H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1-Butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid，CAS 103854-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9005821 B2, 2015-10-02.
  2. 发明人张德明，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111138658 A, 授权公告日 2024-08-01.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111539914 A, 授权公告日 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1556, (3), 2697-2727.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1769, 6111-6132.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 818, 7936-7950.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2091, 2766-2792.

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