CAS 1213950-31-2

(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213950-31-2
分子式C10H11F2NO2
分子量215.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-1-amine CAS 1213950-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-1-amine，CAS 1213950-31-2），分子式 C10H11F2NO2，分子量 215.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11F2NO2 的（(R)-1-(2,2-difluorobenzod1,3dioxol-5-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1213950-31-2，分子量为 215.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括215.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213950-31-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2NO2
分子量215.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111166740 B, 授权公告日 2017-09-14.
  2. 发明人陈志强，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941102 B, 授权公告日 2020-11-23.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115064469 B, 授权公告日 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1756, (4), 803-812.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 135, 4632-4637.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 489, 912-918.

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