CAS 1213843-74-3

(S)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)prop-2-en-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213843-74-3
分子式C10H9F2NO2
分子量213.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)prop-2-en-1-amine hydrochloride CAS 1213843-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)prop-2-en-1-amine hydrochloride，CAS 号 1213843-74-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9F2NO2，分子量 213.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H9F2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C10H9F2NO2 的（(S)-1-(2,2-difluorobenzod1,3dioxol-4-yl)prop-2-en-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1213843-74-3，分子量为 213.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（(S)-1-(2,2-difluorobenzo d 1,3 dioxol-4-yl)prop-2-en-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F2NO2
分子量213.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114910170 A, 授权公告日 2021-07-13.
  2. 发明人李文辉，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)prop-2-en-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113540555 B, 授权公告日 2019-09-12.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)prop-2-en-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110513713 B, 授权公告日 2023-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1358, (6), 1546-1560.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1905, 2630-2648.

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