CAS 1212890-59-9

(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212890-59-9
分子式C10H11F2NO2
分子量215.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)propan-1-amine CAS 1212890-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212890-59-9。分子式 C10H11F2NO2，分子量 215.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11F2NO2 的（(R)-1-(2,2-difluorobenzod1,3dioxol-4-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1212890-59-9，分子量为 215.20 g/mol。 （分子式 C10H11F2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(R)-1-(2,2-difluorobenzo d 1,3 dioxol-4-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2NO2
分子量215.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117467236 B, 授权公告日 2024-08-08.
  2. 发明人钱学锋，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108040588 B, 授权公告日 2024-06-13.
  3. Roberts E F, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10362747 B2, 2017-09-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1076, (9), 2274-2297.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1776, (4), 1908-1925.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1353, (1), 9447-9475.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 248, 393-422.

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