CAS 886542-48-9

1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886542-48-9
分子式C14H11ClF2N2O2
分子量312.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)urea CAS 886542-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 886542-48-9，分子式 C14H11ClF2N2O2，分子量 312.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为312.70 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 886542-48-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)urea），化学式 C14H11ClF2N2O2，相对分子质量 312.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClF2N2O2
分子量312.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11491690 B2, 2024-10-26.
  2. Chen K W, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 11377587 B2, 2022-01-11.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)urea" [P]. European Patent, EP 3654019 A1, 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1956, (10), 9487-9512.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1400, 2819-2837.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2379, (12), 1227-1241.

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