CAS 1706449-46-8

5-(2-(3-Chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706449-46-8
分子式C15H9ClN4O2
分子量312.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(3-Chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706449-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706449-46-8 对应的（5-(2-(3-Chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H9ClN4O2，分子量 312.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1706449-46-8 对应的化合物（英文标识 5-(2-(3-Chlorophenyl)benzodoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），化学式 C15H9ClN4O2，相对分子质量 312.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5-(2-(3-Chlorophenyl)benzo d oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1706449-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClN4O2
分子量312.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112747553 B, 授权公告日 2024-12-14.
  2. 发明人冯建国，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(2-(3-Chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111043524 B, 授权公告日 2017-07-06.
  3. Rossi M, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(3-Chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3736965 A1, 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1153, 5702-5716.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2476, (8), 4078-4083.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(3-Chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2137, 6056-6067.

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