CAS 1346600-60-9

N-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346600-60-9
分子式C21H27NO5
分子量373.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine CAS 1346600-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine，CAS 号 1346600-60-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H27NO5，分子量 373.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C21H27NO5 的（N-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine），其CAS登记号是 1346600-60-9，分子量为 373.44 g/mol。 （分子式 C21H27NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1346600-60-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO5
分子量373.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510334 A, 授权公告日 2024-08-14.
  2. 发明人胡光，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of N-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111570279 B, 授权公告日 2017-12-10.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine" [P]. US Patent, US 10263379 B2, 2024-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1359, 7884-7909.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 85, 6601-6614.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1958, (5), 7335-7345.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2302, (3), 9625-9646.

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