CAS 1346600-59-6
2-(4-Fluorophenoxy-d4)-N-methoxy-N-methyl-acetamide
| CAS 号 | 1346600-59-6 |
| 分子式 | C10H8D4FNO3 |
| 分子量 | 217.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1346600-59-6 对应的（2-(4-Fluorophenoxy-d4)-N-methoxy-N-methyl-acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8D4FNO3，分子量 217.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346600-59-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenoxy-d4)-N-methoxy-N-methyl-acetamide），化学式 C10H8D4FNO3，相对分子质量 217.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为217.23 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：（2-(4-Fluorophenoxy-d4)-N-methoxy-N-methyl-acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8D4FNO3 |
| 分子量 | 217.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10229958 B2, 2016-05-27.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenoxy-d4)-N-methoxy-N-methyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109010905 B, 授权公告日 2021-02-03.
- Chen K W, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenoxy-d4)-N-methoxy-N-methyl-acetamide" [P]. US Patent, US 9268639 B2, 2023-09-23.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 502, 8218-8229.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1486, (9), 9527-9542.
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