CAS 1616342-44-9

Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616342-44-9
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate CAS 1616342-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1616342-44-9 对应的（Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H22N2O2 的（Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo2.2.1Heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1616342-44-9，分子量为 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo 2.2.1 Heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109004207 B, 授权公告日 2016-02-04.
  2. 发明人高志强，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771718 B, 授权公告日 2022-10-28.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213450 A, 授权公告日 2019-10-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1581, 935-956.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1362, (11), 1680-1685.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2300, (9), 954-969.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1513, (12), 1168-1198.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...