CAS 1616341-95-7

Tert-butyl (R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616341-95-7
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate CAS 1616341-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate，CAS 号 1616341-95-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1616341-95-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo2.2.2Octane-2-carboxylate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Tert-butyl (R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo 2.2.2 Octane-2-carboxylate，CAS 1616341-95-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670478 A, 授权公告日 2023-09-06.
  2. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3883391 A1, 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2364, (9), 4144-4159.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 742, 2932-2955.

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