CAS 1286728-37-7

3-Ethyl-4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286728-37-7
分子式C9H8F2N2S
分子量214.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-imine CAS 1286728-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethyl-4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-imine，CAS 1286728-37-7），分子式 C9H8F2N2S，分子量 214.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8F2N2S 的（3-Ethyl-4,6-difluorobenzodthiazol-2(3H)-imine），其CAS登记号是 1286728-37-7，分子量为 214.24 g/mol。 依据分子式为 C9H8F2N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（3-Ethyl-4,6-difluorobenzo d thiazol-2(3H)-imine，CAS 1286728-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F2N2S
分子量214.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172283 A, 授权公告日 2016-11-04.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117805036 A, 授权公告日 2017-01-07.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-imine" [P]. European Patent, EP 3475289 A1, 2019-03-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 171, 3359-3379.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 956, 4972-4994.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-imine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 891, 6486-6506.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1208, 5980-6001.

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