CAS 1315345-89-1

Ethyl 4-(dimethylamino)-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315345-89-1
分子式C15H17FN2O2
分子量276.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(dimethylamino)-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carboxylate CAS 1315345-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-(dimethylamino)-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carboxylate，CAS 1315345-89-1），分子式 C15H17FN2O2，分子量 276.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17FN2O2 的（Ethyl 4-(dimethylamino)-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1315345-89-1，分子量为 276.31 g/mol。 （分子式 C15H17FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315345-89-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN2O2
分子量276.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109589770 A, 授权公告日 2019-05-12.
  2. 发明人胡光，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(dimethylamino)-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117603061 B, 授权公告日 2025-07-11.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(dimethylamino)-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3754013 A1, 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 509, (8), 7717-7738.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2210, (3), 6211-6229.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(dimethylamino)-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 747, (1), 2535-2553.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1321, (11), 8421-8441.

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