CAS 1212890-41-9

(S)-2-(2,3-dichloro-5-fluorophenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212890-41-9
分子式C10H10Cl2FN
分子量234.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2,3-dichloro-5-fluorophenyl)pyrrolidine CAS 1212890-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(2,3-dichloro-5-fluorophenyl)pyrrolidine，CAS 号 1212890-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10Cl2FN，分子量 234.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H10Cl2FN 的（(S)-2-(2,3-dichloro-5-fluorophenyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1212890-41-9，分子量为 234.10 g/mol。 （分子式 C10H10Cl2FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（(S)-2-(2,3-dichloro-5-fluorophenyl)pyrrolidine，CAS 1212890-41-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10Cl2FN
分子量234.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108908632 A, 授权公告日 2021-12-18.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2,3-dichloro-5-fluorophenyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3345092 A1, 2015-02-02.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2,3-dichloro-5-fluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110647475 B, 授权公告日 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1088, 7486-7495.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1725, (1), 8870-8886.

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