CAS 103877-51-6

Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103877-51-6
分子式C16H16ClNO3
分子量305.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 103877-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 103877-51-6，分子式 C16H16ClNO3，分子量 305.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 103877-51-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），化学式 C16H16ClNO3，相对分子质量 305.76。 依据分子式为 C16H16ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 103877-51-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO3
分子量305.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112572511 B, 授权公告日 2019-08-12.
  2. 发明人李文辉，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218456 B, 授权公告日 2023-12-13.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9997337 B2, 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 772, (8), 3537-3545.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1831, (7), 6071-6092.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2183, (5), 3052-3066.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1355, (5), 6140-6162.

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