CAS 1038866-43-1

Spiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038866-43-1
分子式C11H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one hydrochloride CAS 1038866-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1038866-43-1 对应的（Spiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13N3O HCl 的（Spiropiperidine-4,3'-pyrrolo2,3-bpyridin-2'(1'H)-one hydrochloride），其CAS登记号是 1038866-43-1，分子量为 239.70 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（Spiro piperidine-4,3'-pyrrolo 2,3-b pyridin -2'(1'H)-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O HCl
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110363340 B, 授权公告日 2024-02-07.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Spiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116221031 A, 授权公告日 2020-10-22.
  3. 发明人王建平，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114106874 A, 授权公告日 2019-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 370, (8), 9187-9207.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 688, (9), 513-535.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2462, (7), 6281-6289.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1562, (1), 2370-2388.

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