CAS 1017599-04-0

1h-Spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine] dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017599-04-0
分子式C11H14N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1h-Spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine] dihydrochloride CAS 1017599-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1h-Spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine] dihydrochloride，CAS 1017599-04-0），分子式 C11H14N2O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H14N2O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H14N2O 2HCl 的（1h-Spirofuro3,4-cpyridine-3,4'-piperidine dihydrochloride），其CAS登记号是 1017599-04-0，分子量为 226.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（1h-Spiro furo 3,4-c pyridine-3,4'-piperidine dihydrochloride，CAS 1017599-04-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O 2*HCl
分子量226.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3918681 A1, 2018-07-18.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1h-Spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine] dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3924236 A1, 2017-03-06.
  3. Rossi M, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1h-Spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine] dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3124002 A1, 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2359, (12), 3824-3834.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 748, 7799-7803.

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