CAS 1038915-92-2

tert-butyl 3-(4-(7-carbamoyl-2H-indazol-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038915-92-2
分子式C24H28N4O3
分子量420.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-(4-(7-carbamoyl-2H-indazol-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1038915-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 3-(4-(7-carbamoyl-2H-indazol-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1038915-92-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H28N4O3，分子量 420.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-butyl 3-(4-(7-carbamoyl-2H-indazol-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1038915-92-2，化学分子式为 C24H28N4O3，分子量 420.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为420.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1038915-92-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28N4O3
分子量420.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11529506 B2, 2016-02-26.
  2. Schröder R, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-(4-(7-carbamoyl-2H-indazol-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10987685 B2, 2017-10-03.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-(4-(7-carbamoyl-2H-indazol-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114997384 A, 授权公告日 2018-02-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2113, (3), 5151-5159.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 436, 3980-4009.

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