CAS 103929-83-5

3,5-Bis(tert-butyldimethylsiloxyl)benzoic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103929-83-5
分子式C20H36O4Si2
分子量396.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Bis(tert-butyldimethylsiloxyl)benzoic Acid Methyl Ester CAS 103929-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Bis(tert-butyldimethylsiloxyl)benzoic Acid Methyl Ester，CAS 号 103929-83-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H36O4Si2，分子量 396.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为396.67 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3,5-Bis(tert-butyldimethylsiloxyl)benzoic Acid Methyl Ester），CAS注册编号 103929-83-5，化学分子式为 C20H36O4Si2，分子量 396.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3,5-Bis(tert-butyldimethylsiloxyl)benzoic Acid Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H36O4Si2
分子量396.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9822197 B2, 2022-08-08.
  2. Lee S K, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3,5-Bis(tert-butyldimethylsiloxyl)benzoic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 9528830 B2, 2018-09-14.
  3. Mueller T, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Bis(tert-butyldimethylsiloxyl)benzoic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 9496414 B2, 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1025, (11), 7273-7291.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 441, (5), 9251-9278.

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