CAS 1000575-22-3

Methyl 4-bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000575-22-3
分子式C11H7BrClNO4S2
分子量396.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)thiazole-5-carboxylate CAS 1000575-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)thiazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1000575-22-3，分子式 C11H7BrClNO4S2，分子量 396.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H7BrClNO4S2 的（Methyl 4-bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)thiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1000575-22-3，分子量为 396.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括396.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000575-22-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7BrClNO4S2
分子量396.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9613075 B2, 2023-05-09.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl 4-bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9159240 B2, 2024-10-03.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9900448 B2, 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1747, 4530-4551.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1894, (4), 9397-9423.

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