CAS 1039314-85-6

n-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039314-85-6
分子式C9H6ClFN2S
分子量228.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine CAS 1039314-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1039314-85-6 对应的（n-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6ClFN2S，分子量 228.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H6ClFN2S 的（n-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine），其CAS登记号是 1039314-85-6，分子量为 228.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1039314-85-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClFN2S
分子量228.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108615265 A, 授权公告日 2022-03-09.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of n-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9821906 B2, 2021-09-28.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108014867 B, 授权公告日 2025-03-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2028, 1070-1081.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 591, 1068-1089.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1928, 344-347.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1237, 4476-4489.

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