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CAS 1227269-09-1
5-Bromo-2-chloro-6-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1227269-09-1
分子式 C14H10BrClN2O2S
分子量 385.66 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1227269-09-1 对应的(5-Bromo-2-chloro-6-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10BrClN2O2S,分子量 385.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1227269-09-1 对应的化合物(英文标识 5-Bromo-2-chloro-6-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine),化学式 C14H10BrClN2O2S,相对分子质量 385.66。
依据分子式为 C14H10BrClN2O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过
应用场景: 针对化学分析用途,(5-Bromo-2-chloro-6-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H10BrClN2O2S 分子量 385.66 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,徐明华,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110929174 A, 授权公告日 2018-11-21. Hughes D C, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-chloro-6-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9807368 B2, 2020-08-03. 发明人赵玉洁,胡光,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-chloro-6-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562841 B, 授权公告日 2018-04-27.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2021 , 776, (10) , 7977-8003. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2011 , 927 , 3651-3672.
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