CAS 1596337-81-3

5-Bromo-4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1596337-81-3
分子式C14H10BrClN2O2S
分子量385.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1596337-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 号 1596337-81-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10BrClN2O2S，分子量 385.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1596337-81-3 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C14H10BrClN2O2S，相对分子质量 385.66。 依据分子式为 C14H10BrClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1596337-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10BrClN2O2S
分子量385.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108923980 B, 授权公告日 2021-05-24.
  2. 发明人唐晓军，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110267162 B, 授权公告日 2020-08-26.
  3. 发明人高志强，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111438587 A, 授权公告日 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1352, (9), 4279-4297.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2116, (8), 9415-9423.

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