CAS 1039335-76-6

5-(5-Bromopyridin-3-yl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039335-76-6
分子式C8H5BrClN3O
分子量274.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Bromopyridin-3-yl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1039335-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(5-Bromopyridin-3-yl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1039335-76-6。分子式 C8H5BrClN3O，分子量 274.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(5-Bromopyridin-3-yl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1039335-76-6，化学分子式为 C8H5BrClN3O，分子量 274.50 g/mol。 （分子式 C8H5BrClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1039335-76-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrClN3O
分子量274.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842377 A, 授权公告日 2021-06-11.
  2. Park J H, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-(5-Bromopyridin-3-yl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9916876 B2, 2025-12-20.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Bromopyridin-3-yl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114978312 A, 授权公告日 2025-10-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2384, 5914-5921.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1199, (12), 5863-5877.

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