CAS 1073354-65-0

2-(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073354-65-0
分子式C12H14BClF2O2
分子量274.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1073354-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1073354-65-0），分子式 C12H14BClF2O2，分子量 274.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14BClF2O2 的（2-(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 1073354-65-0，分子量为 274.50 g/mol。 依据分子式为 C12H14BClF2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：（2-(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1073354-65-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BClF2O2
分子量274.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3113962 A1, 2022-02-20.
  2. Davis P L, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9363883 B2, 2016-10-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1699, (12), 2305-2320.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 145, 397-413.

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