CAS 2628280-48-6

(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2628280-48-6
分子式C7H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide hydrochloride CAS 2628280-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2628280-48-6。分子式 C7H13N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide hydrochloride），CAS注册编号 2628280-48-6，化学分子式为 C7H13N3O2 HCl，分子量 207.66 g/mol。 （分子式 C7H13N3O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2628280-48-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O2 HCl
分子量207.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11952850 B2, 2021-03-03.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3783147 A1, 2025-12-26.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110944544 B, 授权公告日 2022-07-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2458, (12), 2900-2912.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 133, 7756-7762.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1829, (12), 5618-5646.

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