CAS 2628280-47-5

(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2628280-47-5
分子式C7H13N3O2
分子量171.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide CAS 2628280-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2628280-47-5 对应的（(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H13N3O2，分子量 171.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2628280-47-5 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide），化学式 C7H13N3O2，相对分子质量 171.20。 （分子式 C7H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O2
分子量171.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112702169 B, 授权公告日 2023-06-01.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110391323 A, 授权公告日 2017-10-20.
  3. 发明人杨光，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116759736 A, 授权公告日 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 196, (9), 3717-3734.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1333, 1974-1991.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1085, (9), 5010-5029.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2237, (10), 5884-5907.

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