帕罗韦德 CAS 2628280-40-8

Paxlovid

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号2628280-40-8
分子式C23H32F3N5O4
分子量499.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕罗韦德 Paxlovid CAS 2628280-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的帕罗韦德（Paxlovid）为药物标准品，CAS 登记号 2628280-40-8，分子式 C23H32F3N5O4，分子量 499.53。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

帕罗韦德的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2628280-40-8 对应的化合物帕罗韦德（英文标识 Paxlovid），化学式 C23H32F3N5O4，相对分子质量 499.53。 从化学结构特征来看，帕罗韦德的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为499.53 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，帕罗韦德的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，帕罗韦德（CAS 2628280-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以帕罗韦德配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕罗韦德
分子式C23H32F3N5O4
分子量499.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，陈志强. "一种帕罗韦德的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114672284 A, 授权公告日 2024-04-12.
  2. 发明人沈红梅，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Paxlovid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639737 B, 授权公告日 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕罗韦德 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 353, (10), 2093-2113.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕罗韦德 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 342, (9), 6146-6158.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paxlovid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 637, 2175-2192.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕罗韦德 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 246, (11), 3197-3212.

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