CAS 139888-13-4

(2R,3S,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139888-13-4
分子式C10H12N4O4
分子量252.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile CAS 139888-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile，CAS 号 139888-13-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N4O4，分子量 252.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12N4O4 的（(2R,3S,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile），其CAS登记号是 139888-13-4，分子量为 252.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为252.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 139888-13-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O4
分子量252.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11449292 B2, 2020-05-22.
  2. 发明人韩伟，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112651593 A, 授权公告日 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1794, (9), 2876-2886.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2114, (11), 1622-1631.

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