CAS 1374509-55-3

6-Phenylisoxazolo[5,4-e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374509-55-3
分子式C12H8N6O
分子量252.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Phenylisoxazolo[5,4-e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-amine CAS 1374509-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(6-Phenylisoxazolo[5,4-e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-amine)为药物标准品,CAS 登记号 1374509-55-3,分子式 C12H8N6O,分子量 252.23。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为252.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (6-Phenylisoxazolo5,4-epyrazolo5,1-c1,2,4triazin-3-amine),CAS注册编号 1374509-55-3,化学分子式为 C12H8N6O,分子量 252.23 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为252.23 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间

应用场景:(6-Phenylisoxazolo 5,4-e pyrazolo 5,1-c 1,2,4 triazin-3-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N6O
分子量252.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,李文辉,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111809036 A, 授权公告日 2016-07-18.
  2. 发明人韩伟,孙丽萍,郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Phenylisoxazolo[5,4-e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112386026 A, 授权公告日 2018-07-06.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Phenylisoxazolo[5,4-e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3485241 A1, 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2095, (5), 9537-9556.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1680, 9998-10023.

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