CAS 321970-80-3

4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321970-80-3
分子式C12H13ClF3NO4S
分子量359.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid CAS 321970-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321970-80-3。分子式 C12H13ClF3NO4S，分子量 359.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13ClF3NO4S 的（4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid），其CAS登记号是 321970-80-3，分子量为 359.75 g/mol。 依据分子式为 C12H13ClF3NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：针对化学分析用途，（4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClF3NO4S
分子量359.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11052676 B2, 2025-12-22.
  2. Schröder R, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid" [P]. US Patent, US 10800669 B2, 2016-07-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 274, 1006-1018.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 690, 6426-6447.

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