CAS 551930-92-8

Ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-92-8
分子式C16H13ClF3NO3
分子量359.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 551930-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 551930-92-8），分子式 C16H13ClF3NO3，分子量 359.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括359.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl 1-(4-chlorophenyl)methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 551930-92-8，化学分子式为 C16H13ClF3NO3，分子量 359.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1- (4-chlorophenyl)methyl -2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClF3NO3
分子量359.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3900583 A1, 2015-04-16.
  2. 发明人郭海燕，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115367184 B, 授权公告日 2021-02-16.
  3. Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3377800 A1, 2020-01-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2006, 7138-7157.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 278, 191-219.

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