CAS 1354027-19-2

2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354027-19-2
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one CAS 1354027-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1354027-19-2，分子式 C17H27N3O，分子量 289.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one），CAS注册编号 1354027-19-2，化学分子式为 C17H27N3O，分子量 289.42 g/mol。 依据分子式为 C17H27N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9409146 B2, 2019-01-10.
  2. 发明人何建平，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113512687 B, 授权公告日 2023-10-10.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117979878 B, 授权公告日 2019-04-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 338, 3378-3385.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 167, (3), 7496-7504.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1475, 1683-1709.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1081, 3892-3896.

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