CAS 1354027-20-5

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354027-20-5
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide CAS 1354027-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354027-20-5 对应的（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H25N3O2，分子量 255.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H25N3O2 的（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide），其CAS登记号是 1354027-20-5，分子量为 255.36 g/mol。 （分子式 C13H25N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110673962 A, 授权公告日 2020-07-19.
  2. 发明人徐明华，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113092552 A, 授权公告日 2015-11-03.
  3. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. European Patent, EP 3605494 A1, 2017-01-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 209, 762-792.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 676, (2), 2363-2383.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 88, 3980-3996.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1476, (11), 3299-3326.

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