CAS 1354027-17-0

(2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354027-17-0
分子式C15H29N3O
分子量267.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)butanamide CAS 1354027-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)butanamide，CAS 号 1354027-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H29N3O，分子量 267.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)butanamide），CAS注册编号 1354027-17-0，化学分子式为 C15H29N3O，分子量 267.41 g/mol。 依据分子式为 C15H29N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（(2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)butanamide，CAS 1354027-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O
分子量267.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109696556 B, 授权公告日 2017-05-02.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109263780 A, 授权公告日 2019-03-18.
  3. 发明人张德明，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111598248 B, 授权公告日 2025-08-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 284, 552-565.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 510, 2386-2414.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)butanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 276, 1376-1393.

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