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CAS 101724-22-5
Quinoline-7,8-diol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 101724-22-5
分子式 C9H7NO2
分子量 161.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Quinoline-7,8-diol,CAS 101724-22-5)属于药物标准品。分子式 C9H7NO2,分子量 161.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C9H7NO2 的(Quinoline-7,8-diol),其CAS登记号是 101724-22-5,分子量为 161.16 g/mol。
依据分子式为 C9H7NO2 的结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 161.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (Quinoline-7,8-diol,CAS 101724-22-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H7NO2 分子量 161.16 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,钱学锋,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116257310 B, 授权公告日 2018-12-04. 发明人王建平,何建平,罗永刚. "Method for the Synthesis of Quinoline-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111160507 B, 授权公告日 2022-06-24. Martínez F, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Quinoline-7,8-diol" [P]. European Patent, EP 3710129 A1, 2018-10-22.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2012 , 1165 , 9553-9580. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 286, (3) , 4137-4155.
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