CAS 64165-36-2

Quinoline-6,8-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64165-36-2
分子式C9H7NO2
分子量161.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinoline-6,8-diol CAS 64165-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinoline-6,8-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64165-36-2。分子式 C9H7NO2，分子量 161.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Quinoline-6,8-diol），CAS注册编号 64165-36-2，化学分子式为 C9H7NO2，分子量 161.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Quinoline-6,8-diol，CAS 64165-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7NO2
分子量161.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108373317 B, 授权公告日 2019-09-17.
  2. 发明人刘建华，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Quinoline-6,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112398597 A, 授权公告日 2020-11-09.
  3. 发明人冯建国，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Quinoline-6,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109077096 B, 授权公告日 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1557, (3), 3850-3853.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2238, 7420-7442.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinoline-6,8-diol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1866, (12), 2960-2988.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1830, (2), 3697-3702.

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