CAS 1354024-71-7

2-Amino-1-((S)-2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-71-7
分子式C15H29N3O
分子量267.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-((S)-2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one CAS 1354024-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-1-((S)-2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1354024-71-7，分子式 C15H29N3O，分子量 267.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C15H29N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H29N3O 的（2-Amino-1-((S)-2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one），其CAS登记号是 1354024-71-7，分子量为 267.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354024-71-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O
分子量267.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9895481 B2, 2022-02-27.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-((S)-2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109031767 A, 授权公告日 2017-10-19.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-((S)-2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497968 A, 授权公告日 2016-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1166, (11), 3851-3856.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 635, (4), 4486-4500.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-((S)-2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 670, 4891-4895.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1171, 8909-8919.

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