CAS 1354024-70-6

2-Amino-N-((2S)-2-(benzyl(methyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-70-6
分子式C19H31N3O
分子量317.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-((2S)-2-(benzyl(methyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide CAS 1354024-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-((2S)-2-(benzyl(methyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354024-70-6。分子式 C19H31N3O，分子量 317.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H31N3O 的（2-Amino-N-((2S)-2-(benzyl(methyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide），其CAS登记号是 1354024-70-6，分子量为 317.47 g/mol。 依据分子式为 C19H31N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-Amino-N-((2S)-2-(benzyl(methyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31N3O
分子量317.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043288 B, 授权公告日 2017-09-06.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-((2S)-2-(benzyl(methyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 11220684 B2, 2016-12-13.
  3. Kumar R, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-((2S)-2-(benzyl(methyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 10527387 B2, 2021-04-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 687, 4014-4023.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1092, (8), 1135-1157.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-((2S)-2-(benzyl(methyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1924, (1), 816-826.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1418, (2), 559-564.

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