CAS 1354003-38-5

(S)-2-Amino-1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-38-5
分子式C19H31N3O
分子量317.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one CAS 1354003-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one，CAS 号 1354003-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H31N3O，分子量 317.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C19H31N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1354003-38-5 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one），化学式 C19H31N3O，相对分子质量 317.47。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（(S)-2-Amino-1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one，CAS 1354003-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31N3O
分子量317.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9576476 B2, 2017-12-23.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212027 A, 授权公告日 2025-09-01.
  3. 发明人何建平，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108686413 A, 授权公告日 2022-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1495, 1741-1761.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 629, 9199-9207.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 657, (1), 435-444.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 440, 9850-9854.

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